Ксенотим

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Ксенотим
Xenotim mineralogisches museum bonn.jpg
Формула YPO_{4}
Сингония Тетрагональная
Цвет желтовато-коричневый, красноватый, коричневый, светло-красный, светло-зелёный, винно-жёлтый, светло-жёлтый, серый; бесцветный переходящий в очень светло- желтовато-зелёный, жёлтый или желтовато-коричневый во внутренних рефлексах и напросвет
Цвет черты бледно-коричневый, желтоватый или красноватый, белый
Блеск стеклянный, смоляной
Прозрачность полупрозрачный, просвечивающий до непрозрачного
Твёрдость твёрдость по шкале Мооса 4 - 5
Спайность совершенная по {100}
Излом неровный, ровный
Плотность 4.277 г/см³

Ксенотим — относительно редкий минерал, фосфат иттрия.

Общее описание[править | править вики-текст]

Ксенотим изоструктурен с цирконом. Содержание Y2О3 теоретически должно достигать 63,1 %. Обычны незначительные примеси редкоземельных элементов диспрозия, эрбия, тербия, и иттербия, обычны примеси тория и урана (все замещают иттрий). Из-за примесей урана и тория некоторые образцы ксенотима могут быть слабо или сильно радиоактивными. Ксенотим может образовывать твёрдые растворы с минералами серии черновита-(Y) (YAsO4) и, следовательно, может содержать следы примесей мышьяка. Разновидность, называемая гуссакитом, содержит SО3 до 6 %. Литиофилит, монацит и пурпурит иногда объединяются с ксенотимом в неофициальную группу «безводных фосфатов».

Происхождение названия от греческого κευός, Xenos — «напрасно», и τιμή, тими — «честь», поскольку Y в ксенотиме был поначалу ошибочно принят за новый химический элемент.

Морфология[править | править вики-текст]

Ксенотим-(Y), сросток 2.8 см, с включениями рутила. Нову-Оризонти (Баия), Бразилия

Облик кристаллов от коротко- до длиннопризматического по (001), изометричный, дипирамидальный. Кристаллы ксенотима похожи на кристаллы касситерита и циркона, нередко они встречаются в субпараллельных взаимных срастаниях и параллельных срастаниях с цирконом. Иногда образует радиальные агрегаты крупных кристаллов, незакономерно-радиальные розетки, сплошные массы.

Свойства[править | править вики-текст]

Часто радиоактивен. Под паяльной трубкой не плавится, но становится серовато-белым; после смачивания серной кислотой цвет пламени голубовато-зелёный. Действию кислот поддается слабо или не поддается вовсе, в зависимости от состава, но разлагается при сплавлении с карбонатом натрия, бисульфатом калия или, труднее, с бурой и солями фосфора.

Нахождение[править | править вики-текст]

Второстепенный акцессорный минерал как в кислых, так и в щелочных изверженных породах и их пегматитах. Редкий акцессорный минерал гранитов, в редкоземельных и слюдоносных пегматитах иногда встречается в виде крупных кристаллов в ассоциации с биотитом и другими слюдами, ортитом, монацитом, апатитом, цирконом, колумбитом, минералами группы хлорита, кварцем, полевыми шпатами, анальцимом, анатазом, брукитом, рутилом; известны находки ксенотима гидротермального и гидротермально-пневматолитового генезиса.
В гранитах и пегматитах встречается в виде мелких рассеянных кристалликов, нередко в ассоциации с цирконом, с которым иногда образует ориентированные срастания, с апатитом, алланитом, монацитом и др.
В гранитных пегматитах Северной Карелии ксенотим известен в ориентированных сростках с Тh,U-цирконом из жилы острова Оленчик. Отмечен в массиве Томтор на Анабарском плато (Западная Якутия). Наибольшей известностью пользуются месторождения ксенотимсодержащих гранитных пегматитов и россыпей Бразилии (Минас-Жерайс), Норвегии (Хиттерё близ Арендаля, Крагерё в Телемарке), Швеции (Иттербии близ Стокгольма) и др.

Ксенотим может иметь также диагенетическое происхождение: описаны находки в виде мелких зёрен или чрезвычайно тонких (менее 10μ) поверхностных плёнок на обломочных зёрнах циркона в осадочных породах (Daniela Vallini). Важность этих диагенетических месторождений ксенотима состоит и в возможности радиометрического датирования осадочных пород.

Устойчив к выветриванию, благодаря чему встречается в россыпях, — при разрушении пород, в которых он присутствует, переходит в россыпи.

Практическое значение[править | править вики-текст]

Ксенотим россыпей — сырьё для получения иттрия и тяжёлых лантаноидов, иногда урана. Добывается в основном комплексно из россыпей совместно с монацитом и касситеритом. Редкие прозрачные кристаллы могут успешно подвергаться огранке и находят спрос как дорогие эксклюзивные драгоценные камни.

Перевод на другие языки[править | править вики-текст]

  • немецкий — Castelnaudit; Hussakit; Phosphorsaure Yttererde; Tankelit; Xenotimit; Xenotim-(Y); Ytterspath
  • японский — ゼノタイム
  • русский — Ксенотим-(Y); Ксенотим
  • испанский — Castelnaudita; Hussakita; Tankelita; Xenotimita
  • шведский — Phosphorsyrad Ytterjord
  • английский — Xenotime-(y)

Месторождения и проявления[править | править вики-текст]

Первоначальное местонахождение — пегматит Shatford Lake, Манитоба, Канада. Год открытия: 1832

В России[1]:

Примечания[править | править вики-текст]

Ссылки[править | править вики-текст]

Список литературы[править | править вики-текст]

  • Кайнов В. И. О тортвейтите и ксенотиме из кварцевых жил Южного Урала. — Минералы и парагенезисы минералов рудных месторождений. Л., 1973, с.78-82.
  • Репина С. А. Зональность и секториальность минералов групп флоренсита и ксенотима из кварцевых жил (Приполярный Урал). — ЗРМО, 2010, ч. 139, вып. 1, стр. 70-88
  • Berzelius (1824) Ak. Stockholm, Handl.: 2: 334 (as Phosphorsyrad Ytterjord).
  • Glocker, E.F. (1831) Handbuch der Mineralogie, Nürnberg: 959 (as Ytterspath).
  • Beudant, F.S. (1832), Trailé élémentaire de Minéralogie, second edition, 2 volumes: 2: 552 (as Xenotime).
  • Damour (1853) L’Institut: 78 (as Castelnaudite).
  • Dana, E.S. (1892) System of Mineralogy, 6th. Edition, New York: 748.
  • Eakins analysis in: Hidden (1893) American Journal of Science: 46: 255.
  • Penfield (1893) American Journal of Science: 45: 398.
  • Kraus and Reitinger (1901) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 34: 268 (as Hussakite).
  • Brögger (1904) Nytt Mag.: 42: 1.
  • Brögger (1906) Vidensk.-Selsk. Skr., Oslo, Math.-Nat. Kl.: 1: no. 6: 6.
  • Hussak (1907) Centralblatt für Mineralogie: 533.
  • Tschernik (1907) Verh. Min. Ges. St. Petersburg: 45: 425.
  • Tschernik (1910) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 47: 291.
  • Vegard (1917) Philosophical Magazine and Journal of Science: 33: 395.
  • Hintze, Carl (1922) Handbuch der Mineralogie. Berlin and Leipzig. 6 volumes: vol. 1 [4A]: 240.
  • Goldschmidt, V. (1923) Atlas der Krystallformen. 9 volumes, atlas, and text, Heidelberg: vol. 9: 102.
  • Vegard (1927) Philosophical Magazine and Journal of Science: 4: 511.
  • Clouse (1930) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 76: 285.
  • Clouse (1932) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 83: 161.
  • Strunz (1936) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 94: 60.
  • Hutton (1947) American Mineralogist: 32: 141.
  • Palache, C., Berman, H., & Frondel, C. (1951), The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837—1892, Volume II. John Wiley and Sons, Inc., New York, 7th edition, revised and enlarged, 1124 pp.: 688—691.
  • Mineralogical Magazine (1973): 39: 145.
  • Zeitschrift für Kristallographie: 121: 315—316.