Анатолий
Самостоятельно стать авиамоделистом, сделать художественную выставку в Италии, которую посетила актриса Джина Лоллобриджида, общаться с большим количеством единомышленников и обучать других — подробнее об истории Анатолия, живущего с диагнозом СМА с 3-х лет
читать
сильные
С
спинальная
Алина
Попробовать себя в разных областях — от театрального кружка до юриспруденции, не слушать никого и самостоятельно сдать на права, строить амбициозные планы на будущее — подробнее в истории Алины, живущей с диагнозом СМА с 4-х лет.
читать
мудрые
М
мышечная
Мария
Иметь мужество не опустить руки перед возникшим в 30 лет диагнозом, родить третьего ребенка уже после постановки диагноза СМА, растить большую семью и помогать другим людям с инвалидностью, улучшая городскую среду
читать
амбициозные
А
атрофия
России проживает около 3000 человек с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия). Это редкое прогрессирующее нервно-мышечное заболевание. Принято считать, что СМА — заболевание, от которого страдают только дети, но это не так. СМА можно спутать с другими нервно-мышечными заболеваниями. Пациенты, утратившие способность ходить или испытывающие трудности с передвижением, могут долгие годы жить с неверно поставленным
диагнозом.
Сегодня взрослым пациентам доступна современная диагностика и патогенетическая терапия, с помощью которой можно остановить гибель мотонейронов. Это значит, что у каждого взрослого пациента есть шанс прервать прогрессирование болезни и жить полноценной жизнью. Об этом — в трех духоподъемных историях героев проекта.