У Максима Аборнева из Малоярославца Калужской области рецидив острого лимфобластного лейкоза. Это значит, что рак крови вылечили, но он вернулся в тысячу раз более лютым и теперь без трансплантации костного мозга не уйдет. Надо пересадить костный мозг, перезапустить Максиму всю систему кроветворения, но подходящего для пересадки донора не нашлось ни среди родственников мальчика, ни вообще среди россиян. Придется закупать трансплантат за границей, а это дорого – 2 287 587 руб. Больше половины уже пожертвовали наши партнеры из бизнеса, но 887 тыс. руб. нужно собрать. Вы спросите, при чем тут изумруды? →

Миша Давыдов живет в Саратове с мамой и старшей сестрой. У мальчика несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости. После множества переломов правая нога сильно деформировалась. Миша перенес длительное лечение и две операции, искривленную ногу выправили и укрепили штифтами. А этой зимой мальчик упал, один штифт погнулся и сместился. С тех пор Миша почти не ходит из‑за невыносимой боли. Нужна срочная замена стержня новым, который даст кости опору и будет вместе с ней «расти». Но такая операция стоит больше 2 млн руб. →

Варя Осипова живет в Ульяновске с мамой, папой и младшим братом. В январе 2022 года она закончила долгое лечение: перенесла операцию по удалению злокачественной опухоли головного мозга, а также облучение протонами и химиотерапию. Девочка в ремиссии, однако ей необходима интенсивная реабилитация. После операции Варя потеряла способность двигаться и нормально говорить. За прошедшие несколько месяцев она прошла два курса восстановительного лечения, но останавливаться нельзя. Помочь девочке готовы специалисты подмосковной клиники «Три сестры», но у родителей Вари нет денег на оплату дорогой реабилитации. →

Из письма Татьяны Зайцевой, мамы Ксении: «Ксения развивалась с отставанием, долго не переворачивалась, не садилась. Ей не было и года, когда врачи поставили диагноз ДЦП. Мы все усилия направили на лечение. В три года дочка встала на ноги, а в пять пошла. Сейчас она ходит самостоятельно, учится в обычной школе и выполняет повседневные дела, посещает курсы тележурналистики. Но есть еще одна проблема: аномалия нижней челюсти. Я замечала, что у Ксении нижняя челюсть выступает вперед, но думала, что со сменой зубов все наладится...» →

Артем Несин живет в Москве с родителями и старшей сестрой. У него тяжелое заболевание – несовершенный остеогенез, то есть очень хрупкие кости. Таких детей называют «стеклянными». Благодаря читателям Русфонда с 2016 года Артем лечится в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Он окреп и смог встать на ноги, переломов стало значительно меньше, но они не прекратились. За последний год мальчик трижды ломал руку в плече, кости деформировались, рука почти не разгибается. Артему очень нужна операция с установкой телескопической конструкции, которая будет расти вместе с ним. Но стоит она без малого 2 млн руб., таких денег у семьи нет. →

Мие Межитовой из Ставропольского края всего полтора года, но за свою маленькую жизнь девочка перенесла уже несколько операций. И все из-за родовой травмы – врачи так сильно вытягивали Мию, что порвали ей нервы левого плеча. Двигать рукой девочка не могла – совсем. Исправить положение взялся хирург Михаил Новиков. Он провел несколько реконструктивных операций, и ручка ожила! Но лечение еще не окончено, у Мии не сгибается локоть, а это значит, что этапную хирургию надо продолжать. Давайте поможем молодой семье Межитовых оплатить операции и вернуть Мие здоровье. →