Aromatisitet
Hopp til navigering
Hopp til søk
![](http://webcf.waybackmachine.org/web/20220311001235im_/https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/52/Furan_chemical_structure.png)
Ulike representasjoner av furan, som har 6 π-elektroner
Aromatisitet er en egenskap til visse kjemiske forbindelser, blant annet aromatiske hydrokarboner (eller arener). Aromatiske stoffer, også kalt aromater, har omfattende konjugerte ringformedepi-bindinger. Det er en rekke kriterier som en forbindelse må tilfredsstille for å være aromatisk:
- Syklisk, for å få høy symmetri og degenererte orbitalnivåer
- Være helt konjugert, det vil si at hvert atom i ringen må ha minst en uhybridisert p-orbital i valensskallet
- Plan, for å få best overlapp mellom de uhybridiserte p-orbitalene
- Ringsystemet må inneholde 4n+2 π-elektroner der n = 0,1,2,...
Det fjerde kriteriet er kalt Hückels regel etter den tyske kjemikeren Erich Hückel, som oppdaget den i 1931.
Eksempler på aromatiske forbindelser er benzen, furan , og anilin.
Kilder[rediger | rediger kilde]
- Bruice, PY. Organic Chemistry. Upper Saddle River, New Jersey, USA: Pearson Education, 2004. ISBN 0131217305