«Жмет 60 кг от груди»: как ребенок с тяжелым диагнозом занимается пауэрлифтингом

У Саши спинномозговая грыжа – порок развития позвоночника. Мальчик не может ходить и двигается только на коляске. Впрочем, он не унывает – он же спортсмен!

6521b20d-5257-4cf4-8375-51256d714041
Источник: Depositphotos

Саше 11 лет, а у него уже так много спортивных достижений! Парень занимается пауэрлифтингом и жмет от груди 60 кг!

В гараже родители сделали для сына настоящий спортивный зал, а еще заасфальтировали дорогу от школы до дома, чтобы Саша самостоятельно мог добираться в школу. Из-за болезни spina bifida (спинномозговая грыжа) мальчик не может сам ходить и стоять, поэтому передвигается на инвалидной коляске.

Тяжелый внутриутробный порок развития врачи позвоночника заметили во время УЗИ на 35 неделе беременности.

Когда Саша появился на свет, персонал роддома уже был наготове: грыжу ушили хирургическим путем в первые часы жизни, но тяжелых последствий избежать, увы, не удалось.

Парня не слушаются ноги.

Впрочем, Сашка не унывает: у него активная и очень насыщенная жизнь, любящая и дружная семья. Вот только передвигаться на коляске для него – очень мало. Каждому человеку в течение дня нужно определенное время стоять. Это важно для распределения правильной нагрузки на позвоночник и суставы.

Такая поза помогает лучше функционировать внутренним органам.

Поэтому Саше очень нужен вертикализатор – средство для ежедневной реабилитации, которое поможет ему стоять. Получить от государства такой тренажер невозможно, потому что его не вписывают в индивидуальную программу реабилитации.

Благотворительный фонд «Спина бифида» собирает 314 337 рублей на приобретение вертикализатора для Саши.

Давайте поможем спортивному парню поддерживать хорошую форму и однажды – кто знает – побороться за Паралимпийские медали!

Читайте также:

Смотрите видео о Саше